A Wikikönyvekből, a szabad elektronikus könyvtárból.
- Immunpathogenezisű glomerulopathia
- T-sejt dysfunctio
- immunkomplex-lerakódás
- autoantitest közvetített (aGBM, ANCA, aDNA)
Immunfolyamatot kiváltó ok[szerkesztés]
- ismeretlen (idiopáthiás)
- infectio
- gyógyszer
- tumor
- nehézfém
- szisztémás immunbetegség (secunder GN)
Hisztológiai beosztás[szerkesztés]
szövettan
|
pathogenezis
|
ok
|
Minimal change GN
|
T-sejt
|
lymphoma, leukémia, NSAID
|
Focalis segmentalis glomerulosclerosis
|
T-sejt
|
HIV, parvovírus, heroin, genetika ( podocin, Alport)
|
Membranosus nephropathia
|
IC in-situ
|
tu. ( bronchus, GI), penicillamin, Au, NSAID, HBV, SLE
|
szövettan
|
pathogenezis
|
ok
|
Mesangioproliferatív ( IgA-NP)
|
IC
|
alk. májcirrhosis, coeliakia, yersinia, CMV, EBV
|
Membranoproliferatív
|
IC
|
HCV, endocarditis, absc, kompl. def., SLE, CCL, lymphoma
|
Endocapillaris diffúz
|
IC
|
postinfectív
|
Focalis proliferatív/necrotizáló
|
IC, ANCA
|
|
Diffúz extracapillaris
|
IC, aGBM, ANCA
|
|
- tünetmentes proteinuria/ haematuria
- nephrosis sy
- PU>3,5 g/nap, s-albumin<30 g/l, oedema, hyperlipidaemia
- heveny nephritis
- hirtelen vesefunkció-csökkenés, HU, RR nő, mérsékelt PU, oedema, korai spontán oldódás
- gyors progressziójú GN
- nephritis, gyors vesefunkcióromlás (napok, hetek)
- idült nephritis
- a vesefunkció lassú beszűkülése (évek)
- A klinikai kép önmagában jellegzetes (ritka):
- gyermekkori nephrosis
- poststreptococcalis GN
- Vesebiopszia
- Immunszerológia
- ANF
- komplementrendszer (CH50, C3, C4)
- Ig (G, A, M)
- cryoglobulin
- AST
- hepatitis-markerek (HBsAg, aHCV)
- acut RPGN, vasculitis gyanúja esetén ANCA, aGMB