Jegyzetek medikusoknak/Belgyógyászat/A PSS jellemzői
Megjelenés
Általános jellemzők
[szerkesztés]- a bőr és bizonyos belső szervek fibrosisával és degenerációjával járó poliszisztémás autoimmun betegség
- emellett fontosak a vascularis laesiok is
- a kórlefolyás alattomos, lefolyása nem hullámzó, nőket érint főleg, 40 év körülieket
- láz és emelkedett We általában nem jellemző
Capillarislaesio
[szerkesztés]- a körömágy hajszálerein a kapillárismikroszkópos vizsgálat a kapillárisok tágulatát és destrukcióját mutatja ki
- ennek oka:
- az endothelsejtek vacuolaris destrukciója
- a basalmembrán sérül
Egyéb elváltozások
[szerkesztés]- az arteriolák morfológiai elváltozása
- ennek főleg a veseérintettségben van szerepe
- Raynaud-szindróma
Előfordulás
[szerkesztés]- a 40-es években kezdődik
- prevalencia: 67-265 / 100000 ember
- nőkben gyakoribb
Patomechanizmus
[szerkesztés]- a fő ok a fibroblastok fokozott proliferációja, a kollagén és az ec. matrix fokozott szintézise
- a vascularis károsodások következtében felszabaduló toxikus gyökök, citokinek és növekedési faktorok stimulálják a fibroblastokat; ezek:
- IL-1, -4, -6, -8
- TGF-β
- PDGF
- IGF-1
Antinukleáris antitestek
[szerkesztés]- a legfontosabb az anti-Scl-70
- ez a DNS topoizomeráz I ellen irányul
- a diffúz formára jellemző
- anti-RNS-polimeráz-I, -II, -III, anti-fibrillarin
- szintén a diffúz sclerodermában vannak jelen
- anti-centromer
- ez főleg az enyhébb limitált formára jellemző
Tünetek
[szerkesztés]Bőrtünetek
[szerkesztés]- ezek a legszembetűnőbbek
- sclerodactylia: az ujjak bőre feszes, nehezen elemelhető lesz
- acrosclerosis: hasonló elváltozások perioralisan, az orron és a füleken
- jellegzetesen megváltozik az arc
- a törzs bőre diffúz esetben érintett
- egyéb gyakori bőrelváltozások:
- teleangiectasia
- hypo- és/vagy hyperpigmentatio
- tapintható subcutan calcinosis (főleg a limitáltban)
- bőrfekélyek
GI tünetek
[szerkesztés]- oesophagialis dysmotilitas
- a cardiasphincter rosszul zár, emiatt reflux oesophagitis alakul ki
- később súlyos, fibroticus strictura, gyakran mögöttes tágulattal
- az egész bélrendszert érintő dysmotilitás miatt gyakran alakul ki:
- malabsorptio
- diverticulosis
Tüdőérintettség
[szerkesztés]- a leggyakoribb belső szervi manifesztáció
- interstitialis pneumonitis alakul ki
- ennek következménye a pulmonaris fibrosis
- elsősorban basalisan jellemző, de lehet diffúz
- csökken a diffúziós kapacitás, restriktív ventillációs zavar alakul ki
Szívérintettség
[szerkesztés]- a legfontosabb a myocardialis fibrosis
- ez ingerképzési és -vezetési zavarokat okozhat
- pericarditis
- coronariaarteriolák és capillarisok laesioja
- a hypoxaemia további fibrosist válthat ki
- egyik vezető halálok az emelkedett pulmonaris tensio
- ennek oka lehet pulmonaris és cardialis
Veseérintettség
[szerkesztés]- a veseérintettség igen rossz prognosztikai jel
- a scleroderma renalis krízis az életet közvetlenül veszélyezteti:
- malignus hypertonia
- azotaemia
- uraemia
- ACE-gátlókkal és Ca-antagonistákkal kontrollálható
- mechanizmusa:
- ne az autoimmun-betegségekre jellemző immunkomplex-mediált glomerularis károsodás
- a károsodást a vese kisartériáinak laesioja miatti ischaemia okozza
Kísérő kórképek
[szerkesztés]- sicca syndroma (szekunder Sjögren) a betegek 1/3-ában
- myositis 10-15%-ban
Diagnosztika
[szerkesztés]- egy major és három minor kritérium van
- a diagnózis kimondható:
- 1 major
- 2 minor kritérium megléte esetén
- major kritérium: a kéz MCP vonalától proximalis scleroderma
- minor kritériumok:
- sclerodactylia
- bibasilaris tüdőfibrosis
- csillag alakú hegek
- ha a kritériumok alapján nem dönthető el, akkor kell csak bőrbiopsiát végezni
Osztályozás
[szerkesztés]Diffúz cutan szisztémás sclerosis
[szerkesztés]- a Raynaud-szindrómát a bőrelváltozások egy éven belül követik
- a törzs bőre is érintett
- korán jelentkeznek a szervi tünetek
- a prognózis rossz
- anticentromer-antitest nem jellemző
- 30-40%-ban van anti-Scl-70
Limitált cutan szisztémás sclerosis
[szerkesztés]- a Raynaud-szindróma évekkel vagy évtizdekkel megelőzi a többi tünetet
- bőrelváltozások acralisan
- subcutan calcinosis, teleangiectasia
- a pulmonaris hypertonia későn jelenik meg
- a prognózis jó
- gyakori az anticentromer-pozitivitás
Barnett-féle kritériumok
[szerkesztés]- I-es típus: minimális kiterjedés, az acralis területek distalis része érintett
- II-es típus: átmeneti forma
- III-as típus: a törzs bőre is érintett
Egyéb formák
[szerkesztés]Vinil-klorid-betegség
[szerkesztés]- a PVC-gyártás során vinil-klorid expozíció miatt alakul ki
- hasonló hatásúak:
- triklór-etilén
- perklór-etilén
- epoxigyanta
- silicosis
- egyes gyógyszerek
Lokális formák
[szerkesztés]- ilyenek:
- lineáris scleroderma
- morphea
- nem válnak szisztémássá
- gyakran asszociáltak autoimmun betegségekkel
- enyhe tüdőfibrosis megjelenhet